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　　本報訊(記者 何玉梅)為規范零售藥店和診所藥品購進渠道、儲存條件及藥學服務，查處藥品銷售使用環節違法違規行為，進一步保障公眾用藥安全有效，近日，省食品藥品監督管理局決定在全省組織開展藥店、診所藥品質量安全集中整治。此次集中整治為期4個月。

　　此次整治以全省藥店、診所為對象，城鄉接合部和農村地區將為整治重點。

　　對零售藥店的整治內容為，違法回收或參與回收藥品，銷售回收藥品;從非法渠道購進藥品并銷售;非法購進醫療機構制劑并銷售。購進、銷售假劣藥品，或將非藥品冒充藥品進行宣傳、銷售。以中藥材及初加工產品冒充中藥飲片銷售，非法加工中藥飲片。存在出租、出借柜臺等為他人非法經營提供便利的行為。銷售麻醉藥品、第一類精神藥品、疫苗等國家明令禁止零售的品種;非定點藥店銷售第二類精神藥品;違反規定銷售含特殊藥品復方制劑，導致流入非法渠道;銷售米非司酮(含緊急避孕類米非司酮制劑)等具有終止妊娠作用的藥品。購進藥品未索取發票(含應稅勞務清單)及隨貨同行單，或雖索取發票等票據，但相關信息(單位、品名、規格、批號、金額、付款流向等)與實際不符。未嚴格按照藥品的貯藏要求儲存、陳列藥品。違反處方藥與非處方藥分類管理規定銷售藥品。超范圍經營藥品等。

　　診所整治重點為，無證經營和使用藥品;從非法渠道購進藥品并使用;未經批準擅自配制制劑或使用其他醫療機構配制制劑;未嚴格按照藥品的貯藏要求儲存藥品。

　　另外，省食品藥品監督管理局《關于開展藥店診所藥品質量安全集中整治的通知》要求，各市局根據行政區域實際，組織部署轄區藥店、診所對2016年1月1日以來的藥品購進、銷售和使用行為進行自查。各相關藥店、診所應對照整治重點逐項自查、制定整改措施，形成自查整改報告，并于2017年7月31日前報送所在地市級食品藥品監管部門。藥店、診所法定代表人或負責人須在報告書上簽字，加蓋公章，并對報告的真實性、完整性和整改情況作出承諾。

　　8月7日前，各市局將轄區藥店和診所自查整改情況匯總報告省局，報告內容包括未按期提交整改報告或拒不報告的藥店、診所名單信息，省局將對有關報告信息統一向社會公開。同時，各市局要組織對自查整改情況開展現場核查，將未按期提交整改報告或拒不報告的藥店、診所列為重點核查對象，發現自查不認真、整改不到位、存在違法違規行為的，依法嚴厲查處。

　　9月1日至10月30日，省食品藥品監督管理局將組織對各地集中整治情況進行督促檢查，同時隨機抽取藥店診所開展飛行檢查，確保檢查發現的問題嚴肅處理、徹底整改。

　　藥店、診所完成自查后，各級食品藥品監管部門檢查發現仍繼續從事違法經營活動的，對涉事藥店撤銷《藥品經營質量管理規范認證證書》，依法從嚴查處，直至吊銷《藥品經營許可證》;對涉事診所依法嚴肅查處并通報同級衛生計生部門;涉嫌犯罪的，移送公安機關;對相關藥店、診所法定代表人和負責人依法納入“黑名單”管理，存在嚴重違法失信行為的，按照有關規定實施聯合懲戒。

　　鼓勵公眾對藥店、診所違法行為進行舉報，一經查實，按規定給予獎勵。